Ученые, изучающие тревожный рост заболеваемости раком кишечника среди молодых людей, определили бактериальный токсин колибактин как потенциального виновника, причем воздействие этого токсина в детстве, возможно, увеличивает риск развития рака в будущем.
Дэвид Нилд, научный вестник 30 апреля 2025 г.
Ученые, изучающие тревожный рост заболеваемости раком кишечника среди молодых людей, определили бактериальный токсин колибактин как потенциального виновника, причем воздействие этого токсина в детстве, возможно, увеличивает риск развития рака в будущем.
Колибактин уже связывали с этим типом рака, но эта связь не была специально изучена у людей моложе 50 лет. Это может в какой-то степени объяснить, почему рак кишечника (или колоректальный) в ближайшие несколько лет станет ведущей причиной смерти от рака у молодых людей . Анализируя образцы раковой ткани 981 человека из 11 стран, международная группа исследователей искала мутации в геноме ДНК , вызывающие рак . В более чем половине случаев раннего начала заболевания эти мутации совпадали с повреждениями, вызванными колибактином.
«Эти мутационные паттерны представляют собой своего рода историческую запись в геноме, и они указывают на то, что воздействие колибактина в раннем возрасте является движущей силой раннего возникновения заболеваний», — говорит специалист по вычислительной биологии Людмил Александров из Калифорнийского университета в Сан-Диего.
Так как же происходит это воздействие? Исследователи не уверены, но мы знаем, что колибактин вырабатывается определенными штаммами Escherichia coli в кишечнике, и данные свидетельствуют о том, что пагубное воздействие, вероятно, происходит в первые 10 лет жизни. Один из наиболее вероятных сценариев заключается в том, что детские инфекции вырабатывают колибактин, который затем повреждает ДНК в кишечнике. Эти вредные мутации затем делают рак более вероятным позже, обычно спустя долгое время после того, как колибактин исчез. В частности, мутации ДНК, связанные с колибактином, были в 3,3 раза более распространены у взрослых, диагностированных в возрасте до 40 лет, по сравнению с теми, диагностированными в возрасте 70 лет и старше. В случае рака у пожилых людей паттерны ДНК чаще ассоциировались с нормальным старением .
«Если кто-то приобретет одну из этих драйверных мутаций к 10 годам, у него может развиться колоректальный рак на десятилетия раньше срока, и он заболеет в 40 лет вместо 60», — говорит Александров.
Предыдущие исследования выявили несколько связей, которые могут способствовать росту колоректального рака в относительно молодом возрасте. Исследования указали на ультраобработанную пищу и слишком много сладких или алкогольных напитков , например. Здесь предполагается, что образ жизни или факторы окружающей среды на очень раннем этапе жизни также могут сеять семена болезни. Чтобы знать наверняка, необходимы дальнейшие исследования, хотя с учетом недавних сокращений финансирования науки в США, такие исследования никоим образом не гарантированы.
Исследователи также хотят более подробно рассмотреть, как можно защититься от колибактина и связанных с ним ДНК-рубцов, а также как различные факторы, влияющие на риск этого вида рака, могут различаться в разных странах. «Возможно, в разных странах существуют разные неизвестные причины», — говорит вычислительный биолог Маркос Диас-Гей из Испанского национального центра исследований рака. «Это может открыть потенциал для целевых, региональных стратегий профилактики».
Исследование опубликовано в журнале Nature .
источник: